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  • 新药研发:勇敢者的登攀 日期:2011-03-08 14:33:37 点击:604 好评:0

    我省确定的九大战略性新兴产业,排在首位的就是生物产业。而在我省生物产业中,生物医药占大头。省发改委提供的数据显示:2009年,全省生物产业实现销售产值1000亿元左右,其中生物医药产值为657亿元,位居全国第三。 记者在调研中发现,近年来我省生物医药在发展的同 查看更多..

  • 新药研发艰难 仿制药机会多多 日期:2011-03-07 11:47:03 点击:525 好评:4

    世界正趋于大同,各地医药人都遇到同样的难题:新药研发艰难,专利药陆续到期,成熟市场增长缓慢。取而代之的,是新兴市场与仿制药领域成为大家新的追逐目标。作为新兴市场的代表,全球医药市场发展的变化必然对中国市场产生影响。 业内人士表示,全球医药市场2009年的 查看更多..

  • 拜耳含有叶酸补充剂的避孕药Safyral获FDA批准 日期:2011-03-07 11:42:56 点击:877 好评:2

    2010年12月17日,拜耳医疗保健公司宣布,美国食品药品管理局(FDA)已经批准口服避孕药(OC) Safyral,该药是含有避孕药优思明中的激素成分与稳定型天然叶酸衍生物L-甲基叶酸盐(主要存在于食物中)的复方制剂。生产厂家声明,大量的确凿证据支持育龄女性服用叶酸补充剂以预 查看更多..

  • 世卫组织通报12国儿童接种甲流疫苗患嗜睡症 日期:2011-03-05 17:47:09 点击:314 好评:0

    中新网2月8日电 据新加坡《联合早报》8日报道,世界卫生组织说,至今已有12个国家向该组织通报,当地儿童在接受了甲型流感疫苗注射后患上嗜睡症,患者突然昏睡的概率比未接受注射者高出9倍。 科学家认为,有必要对此进行深入调查,欧洲药物管理局也已展开调查。 嗜睡症 查看更多..

  • Sanofi-Aventis to buy Genzyme for $20.1 bln cash 日期:2011-03-05 17:46:13 点击:575 好评:0

    Sanofi-Aventis to buy Genzyme for $20.1 bln cash French drug maker Sanofi-Aventis SA has agreed to buy Genzyme Corp . in a sweetened all-cash $20.1 billion deal that ends months of corporate haggling and positions Sanofi at the forefront of the mark 查看更多..

  • 英国首个干细胞临床试验获批 日期:2011-03-05 17:45:19 点击:748 好评:-2

    由伦敦大学教授彼得科菲主导实施的英国首个干细胞人体 治疗 试验 ,已通过英国医药与保健产品 管理 局(MHRA)许可。这次试验针对在西方 国家 老年人中最为常见的一种眼疾视网膜黄斑变性。上周美国杰龙 生物 医药公司宣布将开始全球首例胚胎干细胞人体 临床 实验 ,治疗 查看更多..

  • 国际医药巨头在中国掀起并购热潮 日期:2011-03-05 17:43:51 点击:927 好评:2

    2010 国际医药巨头并购年 11月1日,法国制药商赛诺菲-安万特以5.206亿美元收购中国药品生产商兼分销商美华太阳石集团公司,完成了跨国医药巨头对中国本土OTC(非处方药)药企有史以来规模最大的一笔并购案。随后,瑞士制药公司奈科明也宣布斥资2.1亿美元,收购了广东天 查看更多..

  • 医疗行业依然是风险投资焦点 日期:2011-03-05 17:42:13 点击:758 好评:0

    千呼万唤始出来,新医改方案终于征求意见了。对于新医改的意义,不同 行业 的人有不同的视角。对于资本而言,如何从中嗅出宝藏的位置,那是它们最为关心的。在新医改和 全球 金融 风暴的大背景下,医疗健康产业投融资状况如何?资本嗅到了医疗 投资 风向的哪些变化?建 查看更多..

  • 世界卫生组织颁布临床试验登记新标准 日期:2011-03-05 16:54:36 点击:882 好评:0

    世界卫生组织日前公布了一套新的临床试验登记标准,以规范人参与试验的标准,减少不必要的重复试验,促进信息交流,提高全人类的医疗保健水平。 世界卫生组织总干事助理蒂莫西埃文斯说:确立标准的主要目标是提高透明度。对所有临床试验进行登记并在登记时全面披露主要 查看更多..

  • 礼来新药临床研究数据遭疑 审评过程有问题? 日期:2011-03-05 15:50:00 点击:1050 好评:-1

    曾被寄予厚望的普拉格雷历经磨难后终于获批上市,但与临床疗效如影随形的不良反应却让之前的美好预期打上一个问号 7月10日,美国FDA终于批准了由美国礼来和日本第一制药三共株式会社联合研制的新型血栓预防药普拉格雷(prasugrel,Effient)的上市申请,用于预防接受经 查看更多..

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