账号:    
密码:    
验证码:     看不清?点击更换 
    

药物临床试验网--国内大型的临床试验社区门户,专注临床试验,临床研究,CRO、CRA、SMO、CRC信息传播、技术交流、教育培训和专业技术人才服务

当前位置: 首页 > 业内资讯 >

武田及灵北向FDA提交抗抑郁药vortioxetine新药申请

2012年10月08日来自:生物谷 作者:tomato 点击:
我要操作

 


 

武田(Takeda)与灵北(Lundbeck)宣布,已向FDA提交了其新型多模式抗抑郁药vortioxetine(Lu AA21004)的新药申请(NDA),用于重度抑郁症(MDD)成人患者的治疗。如果获批,武田及灵北计划在美国及日本联合推出该药。
 

Vortioxetine属于新一代抗抑郁药,被开发用于重度抑郁症患者的治疗。该药被认为通过2种作用机制的联合发挥作用:受体活性调节和再摄取抑制( reuptake inhibition)。
 

体外研究表明,vortioxetine是5-HT3和5-HT7受体拮抗剂、5-HT1B受体部分激动剂、5-HT1A受体激动剂、5-羟色胺转运蛋白(SERT)抑制剂。
 

体内非临床研究表明,vortioxetine能增强大脑特定区域神经递质——血清素、去甲肾上腺素、多巴胺、乙酰胆碱、组胺的水平。
 

Vortioxetine的多模式作用属性(multimodal activity profile),有望能够为那些使用现有药物未能充分控制的重度抑郁症患者带来临床益处。

(责任编辑:DRUGGCP.NET)
3
------分隔线----------------------------
发表评论
请自觉遵守互联网相关的政策法规,严禁发布色情、暴力、反动的言论。
评价:
用户名: 验证码: 点击我更换图片
发布者资料
王洁 查看详细资料 发送留言 加为好友 用户等级:高级会员 注册时间:1970-01-01 08:01 最后登录:2016-04-22 14:04
友情链接

广告业务| 关于我们| 联系我们| 免责声明| 服务条款| 使用帮助| 返回顶部