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当前位置: 首页 > 培训会议 >
  • 2017中国临床试验领袖峰会 日期:2017-03-31 14:31:12 点击:288 好评:0

    2017中国临床试验领袖峰会 多年来,中国日益成为全球临床研究的温床和目的地。一方面,越来越多的全球制药公司已经认识到将中国融入全球早期和晚期临床开发阶段的重要性和优势,同时中国临床研究市场被迅速改变的亚洲本地研发创新进一步推动和促进。 做为我们非常成功的 查看更多..

  • 临床监查员(CRA)实用技能专题培训班的通知 日期:2017-03-09 17:34:52 点击:749 好评:0

    中国医药教育协会培训部文件 药教协培字[2017]第19号 各有关单位: 为保证临床试验过程规范,结果科学可靠,保护受试者的权益及安全,进一步规范临床试验申办单位和 CRO 对药物临床试验的管理与运作,规范和提高临床监查员在临床试验全过程中监查的实用技能,中国医药 查看更多..

  • 四月DIA开启信息化技术在临床研究中的应用研讨班 日期:2017-03-09 11:21:00 点击:242 好评:1

    信息技术的产生与每一次发展都会给各行业带来革命性的变化,临床研究也不例外。 今天, 欧美发达国家凭借其技术优势已经走在临床研究信息化与一体化应用的前列,并取得了巨大的成功。我国由于临床研究起步较晚,所使用的技术也相对落后。 2015年7月22日针对于医药研发 查看更多..

  • 以不变应万变——时刻准备着的药物警戒 日期:2017-03-07 16:22:51 点击:235 好评:1

    课程背景和介绍 近年来,各国的医药监管机构逐步加强对药械的监管力度,在药物安全与药物警戒方面投入了更多的人力、物力、制定了更为详细的、行之有效的法律法规和指导性文件,这样使药物安全和药物警戒的风险管理系统更加健全。与此同时,监管部门周期性或不定期的对 查看更多..

  • 关于举办“2017仿制药研究、临床试验现场核查与生产现场检查技术 日期:2017-03-07 10:29:36 点击:346 好评:0

    全国医药技术市场协会 中国化工企业管理协会医药化工专业委员会 [2017]012号 关于举办 2017仿制药研究 、 临床试验现场核查与 生产现场检查技术指导 高级培训班 通知 各有关单位: 为帮助广大药品生产企业、研 发机构与临床机构相关人员,学习掌握仿制药一致性评价研究 查看更多..

  • 关于举办“药物研发与生产过程中质量控制及分析技术开发与应用研 日期:2017-02-28 13:58:46 点击:206 好评:0

    中国化工企业管理协会医药化工专业委员会 全国医药技术市场协会 中华药专字【2017】003号 关于举办药物研发与生产过程中质量控制及分析技术开发 与应用研修班暨赛默飞RD100科技奥斯卡技术助力制药行 业大行动通知 各有关单位: 随着我国药物研发和生产水平的不断提高, 查看更多..

  • 《临床试验质量控制与质量保证培训班 —第三届“试验用药品规范 日期:2017-02-20 14:16:11 点击:487 好评:0

    国家级继续医学教育项目 《临床试验质量控制与质量保证培训班 第三届试验用药品规范化与精细化管理培训班》 第一轮通知 根据 国家食品药品监督管理总局对临床试验的严格监管要求,试验用药品管理的规范化和精细化尤为重要。 北京大学第三医院药物临床试验机构将于 2017 查看更多..

  • 药品注册专员实战技能专题培训班 日期:2017-02-20 11:17:02 点击:246 好评:0

    中国医药教育协会培训部文件 药教协培字[2017]第010号 关于举办 药品注册专员实战技能专题培训班通知 各有关单位: 药品注册申请事务的质量和效率密切关系着制药企业药品研发进程,及药监部门审评、审批工作的科学性和实效性。药品注册专员作为制药企业与监管部门之间 查看更多..

  • 医药项目合作与投资并购专家之路 日期:2017-01-13 20:09:14 点击:581 好评:0

    邀请函 2016年8月,一场400余位医药领域的BD和投资业界人员参加的同写意卓越医药BD总监之路活动在西太湖成功举办,好评如潮,被业界誉为国内医药BD黄埔军校的同写意BD俱乐部正式成立,并随后成功举办新药估值培训班,处于起步阶段的中国医药BD和投资从业人员在项目的寻 查看更多..

  • 中国医药教育协会培训部文件 日期:2016-12-22 10:37:22 点击:431 好评:0

    中国医药教育协会培训部文件 药教协培字 [ 2016 ] 第 057 号 临床监查员(CRA)实用技能专题培训班的通知 各有关单位: 为保证临床试验过程规范,结果科学可靠,保护受试者的权益及安全,进一步规范临床试验申办单位和 CRO 对药物临床试验的管理与运作,规范和提高临床监 查看更多..

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