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  • 《临床试验质量控制与质量保证培训班》 第二轮通知——国家级继 日期:2017-04-21 10:10:58 点击:402 好评:0

    北京大学第三医院药物临床试验机构 定于 2017 年 4 月 26 - 28 日在北京举办第三届国家 级继续医学教育项目《临床试验质量控制与质量保证培训班试验用药品精细化与规范化管理》 (2017-13-05-001 ( 国 )) 。本届 学习班主要 围绕 试验用 药品集中化管理模式、如何加强精 查看更多..

  • 《临床试验质量控制与质量保证培训班》第二轮通知——国家级继续 日期:2017-04-21 10:07:30 点击:353 好评:0

    北京大学第三医院药物临床试验机构 定于 2017 年 4 月 26 - 28 日在北京举办第三届国家 级继续医学教育项目《临床试验质量控制与质量保证培训班试验用药品精细化与规范化管理》 (2017-13-05-001 ( 国 )) 。本届 学习班主要 围绕 试验用 药品集中化管理模式、如何加强精 查看更多..

  • 新形势下我国临床试验的应对策略研讨会 日期:2017-04-20 09:58:03 点击:618 好评:0

    全国医药技术市场协会 医药技协[2017]04 号 新形势下我国临床试验的应对策略研讨会 随着临床试验的规范化发展需求,临床试验监管的力度不断加大。为此,国内外相关部门陆续颁布了《关于开展药物临床试验数据自查核查工作的公告》、《新药I 期临床试验申请技术指南》、I 查看更多..

  • 第三届中国临床研究保护(CHRP)高峰论坛 暨转化医学最新进展学 日期:2017-04-14 10:19:55 点击:479 好评:0

    第三届中国临床研究保护( CHRP ) 高峰论坛 暨转化医学最新进展学术研讨会 第一轮 会议通知 国内外 GCP 法规陆续出台 , 数据核查工作不断深入, 医院 和研究者面临前所未有的挑战和机遇 。 增强对受试者保护,提高机构的信誉、公信力 及 运作质量时不我待 。 目前国 查看更多..

  • 天然药物大会日程抢先看!---中药来源的补体抑制剂及其药用价值 日期:2017-04-13 14:20:00 点击:390 好评:0

    本次研讨会将汇集业内顶级嘉宾阵容,围绕天然药物的发现、设计与转化,质量标准评价和真实世界研究为主题展开激烈的探讨,同时邀请投资人和法律专业人士提供知识产权保护、技术转让、专利转让、项目展示与对接等环节。 会议酒店: 上海好望角大饭店 ( 上海市徐汇区肇 查看更多..

  • 真实世界研究邀请函 日期:2017-04-13 13:49:30 点击:1387 好评:0

    尊敬的各位同仁: 近年来,真实世界研究正越来越多地应用到临床研究中,可将经验医学与循证医学结合起来。与循证医学常用的随机对照试验(random control trial, RCT)相比, 真实世界研究( real world study,RWS)是起源于实用性的临床试验,属于药物流行病学的范畴, 查看更多..

  • 一览无遗|第九届DIA中国年会倒计时 日期:2017-04-12 15:00:49 点击:458 好评:0

    第九届DIA中国年会以恪守临床价值导向,引领药物研发新趋势为主题,回归临床价值这一药物研发本质,夯实新药研发基础,促进高质量的新药开发,切实满足患者的需求。年会将吸引来自各大洲及地区的2000多名药政法规、药物研发、健康产业的参会者,超过100个展位的形象展 查看更多..

  • 最全面最系统|信息化技术在临床研究中的应用 日期:2017-04-07 09:57:53 点击:527 好评:0

    为满足我国临床研究人员对信息化技术、规范与应用的了解,DIA中国将在上海举办信息技术在临床研究中的应用研讨班。此次课程将依据ICH-GCP、FDA与CFDA的要求,通过临床研究过程的梳理,对临床研究中使用的电子化系统的规范、实施、应用与验证进行深入探讨。 授课专家们 查看更多..

  • 2017中国临床试验领袖峰会 日期:2017-03-31 14:31:12 点击:899 好评:0

    2017中国临床试验领袖峰会 多年来,中国日益成为全球临床研究的温床和目的地。一方面,越来越多的全球制药公司已经认识到将中国融入全球早期和晚期临床开发阶段的重要性和优势,同时中国临床研究市场被迅速改变的亚洲本地研发创新进一步推动和促进。 做为我们非常成功的 查看更多..

  • 临床监查员(CRA)实用技能专题培训班的通知 日期:2017-03-09 17:34:52 点击:840 好评:0

    中国医药教育协会培训部文件 药教协培字[2017]第19号 各有关单位: 为保证临床试验过程规范,结果科学可靠,保护受试者的权益及安全,进一步规范临床试验申办单位和 CRO 对药物临床试验的管理与运作,规范和提高临床监查员在临床试验全过程中监查的实用技能,中国医药 查看更多..

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