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第五届药物临床研究及伦理审查技术学习班、GCP联盟学术会议

2014年07月29日来自:中关村玖泰药物临床试验技术创新 作者: 点击:
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关于举办第五届“药物临床研究及伦理审查技术” 学习班暨
中国GCP联盟第二次学术会议
暨“药物临床试验国际前沿动向和我国药物临床试验机构创新理念、能力建设”的通知
(第二轮)

 
      为了提高我国药物临床试验创新理念,拓展药物临床试验学术视角,提升药物临床试验执行能力,本联盟与中国人民解放军第二军医大学长海医院共同组织国内外一流专家,针对药物临床试验国际前沿动向和我国药物临床试验机构创新理念、能力建设,紧贴国家政策发展顶层设计要求,举办第五届“药物临床研究及伦理审查技术” 学习班暨中国GCP联盟(中关村玖泰药物临床试验技术创新联盟)第二次学术会议。会议定于2014年9月12-14日在上海举办,并附国家I类继续教育项目继续教育I类学分6分。

      本次大会诚挚邀请联盟各会员单位踊跃报名,也欢迎关注本行业发展的各界人士参与。

现将学习班主要内容和安排事项通知如下:

一、拟定课程安排
课程名称 讲师 所属单位
药物临床试验监管思路的跨越式发展 李金菊 CFDA 注册司
药物临床试验文件管理体系建设 马金昌 总后卫生部
药物临床试验机构管理存在的问题及展望 李见明 CFDA 药品审核查验中心
区域伦理委员会的建设及创新型临床研究的伦理审查 项耀钧 上海长海医院
临床试验发展历程中受试者保护制度化的建设实践 时占祥 全球医生组织
药物临床试验研究与评价的技术进展 熊玉卿 南昌大学
创新药物的早期人体试验 崔一民 北京大学医院
国内外新药早期临床研发的特点及挑战-案例分析 张革 恒瑞药业
国内外药物临床试验管理之异同 李海燕 北京大学三院
临床试验保险赔付案例和赔付流程 李彬彬 北京中卫公司
建设与国际标准同步的药物临床试验机构的科学实践  
赵俊
 
江苏省人民医院
国际药物临床试验方案设计理念及案例 朱煦 拜耳公司
药物临床研究信息系统技术进展 李永昊 阿贝斯努
专业化疾病临床研究协作组在规范化新药临床试验中的作用 陈彪 首都医科大学宣武医院
中国GCP 一站式服务的科技集成与体制创新 曹彩 中国GCP 联盟
(实际课程可能会有所调整,请以现场会议资料为准)
 
二、报到时间及地点
报到时间:9月12日,14:00-22:00;9月13日,7:00-8:30
报到地点:上海锦雪苑酒店一楼大堂(上海市杨浦区翔殷路631号)

三、会议时间及地点
时间:2014年9月12日——14日。
地点:第二军医大学学术交流中心六楼会议室(上海锦雪苑酒店)
上海市杨浦区翔殷路631号(地铁8号线翔殷路站2号出口)

四、学分
注册参加并考核合格者颁发国家继续教育I类学分6分。

五、证书
注册参加并考核合格者颁发中国GCP联盟(中关村玖泰药物临床试验技术创新联盟)培训证书,证书可在联盟网站(www.gcpunion.org)查询。

六、会务费标准
学习班注册费:1300元/人(联盟会员);1500元/人(非联盟会员),包括:会务费、资料费、午餐费等。

七、住宿
食宿自理,如需代预定酒店,请在报名回执中注明。

八、报名方式
请于2014年8月15日前将报名表(详见附件)发传真或电子邮件至以下地址:
传真:010-85866376
电子邮件:service@gcpunion.org
联系人:张黎,021-31162333*1 ;高志刚,010-85860984


主办单位:中国GCP联盟
中关村玖泰药物临床试验技术创新联盟
承办单位:上海长海医院
协办单位:北京鼎晖思创医药研究有限公司
2014年7月16日
 

点击下载参会回执

点击下载全部通知(盖章版)

(责任编辑:DRUGGCP.NET)
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王洁 查看详细资料 发送留言 加为好友 用户等级:高级会员 注册时间:1970-01-01 08:01 最后登录:2016-04-22 14:04
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